pillbase.ru

Диферелин®

Wirkstoff: triptorelin

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 0.1 мг, 0.1 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Ипсен Фарма

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • TRIPTODUR
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · triptorelin
    24338-150
    Azurity Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5249-7897-baaa-39693d5972e5,01a120c3-541b-7872-bd2b-5e9816ad7657,01a120c3-845e-755c-911f-717b95bba69e,01a120c3-8a54-7037-a18e-d12d7d8b761c,01a120c3-9ab1-782a-82d7-46170728d901;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-9550-716e-accf-90d288deeae4;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N011452/02
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 0.1 мг, 0.1 мг - флаконы (7 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 1 мл-7 шт./ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011452/02 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011452/02 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011452/02 · Geprüft 2026-10-09