Нистатин

Wirkstoff: Nystatin

субстанция-порошок, ~, 50 млрд.ЕД (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: А.О. Антибиотиче С.А.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 128	KLAYESTA Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · NYSTATIN 100000 U/g 42806-186 Epic Pharma, LLC Mycostatin Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · NYSTATIN 100000 [USP'U]/g 72189-408 Direct_Rx NYSTATIN Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · NYSTATIN 100000 U/mL 81033-015 Kesin Pharma Corporation NYSTATIN Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · NYSTATIN 100000 [USP'U]/g 69315-306 Leading Pharma, LLC NYSTATIN Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · NYSTATIN 100000 [USP'U]/g 68382-370 Zydus Pharmaceuticals USA Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (128)

Land

Arzneimittel

US 128

KLAYESTA
Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · NYSTATIN 100000 U/g
42806-186
Epic Pharma, LLC
Mycostatin
Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · NYSTATIN 100000 [USP'U]/g
72189-408
Direct_Rx
NYSTATIN
Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · NYSTATIN 100000 U/mL
81033-015
Kesin Pharma Corporation
NYSTATIN
Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · NYSTATIN 100000 [USP'U]/g
69315-306
Leading Pharma, LLC
NYSTATIN
Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · NYSTATIN 100000 [USP'U]/g
68382-370
Zydus Pharmaceuticals USA Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ba1-7efa-af92-62ad7641015f,01a1208c-34fb-7344-b208-4d03fa268dc7,01a1208c-449f-7995-b008-c75faa021d98,01a1208c-a340-7bf6-b5c9-142a13149d17,01a1208c-bfbd-78b7-a95c-fbea935ec02e;count=92 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N011039
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 50 млрд.ЕД - мешки полиэтиленовые (2 шт.) - мешки полиэтиленовые - коробки картонные - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011039 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011039 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011039 · Geprüft 2026-10-09