Флударабина фосфат
Wirkstoff: Fludarabin-Phosphat
субстанция-порошок, ~, 500 г (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandAktiv
Zulassungsinhaber: Ухань Биокоз Фармасьютикал Девелопмент Ко.Лтд
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Zulassung
- Zulassungsnummer
- ЛСР-008768/09
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Darreichungsformen
- (Original auf Russisch, GRLS)
субстанция-порошок, ~, 500 г - флаконы темного стекла - Не указано; alle anzeigen (11)
субстанция-порошок, ~, 500 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 400 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 300 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 200 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 100 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 2 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 г - флаконы темного стекла - Не указано;
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-008768/09 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-008768/09 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-008768/09 · Geprüft 2026-10-09