Дакарбазин

Wirkstoff: Dacarbazin

субстанция-порошок, ~, 1000 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Сучжоу Лисинь Фармасьютикал Ко, Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 4	Dacarbazine Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACARBAZINE 200 mg/1 0143-9245 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Dacarbazine Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACARBAZINE 200 mg/20mL 71288-174 Meitheal Pharmaceuticals Inc. Dacarbazine Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACARBAZINE 10 mg/mL 63323-127 Fresenius Kabi USA, LLC Dacarbazine Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACARBAZINE 10 mg/mL 63323-128 Fresenius Kabi USA, LLC

Land

Arzneimittel

US 4

Dacarbazine
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACARBAZINE 200 mg/1
0143-9245
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Dacarbazine
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACARBAZINE 200 mg/20mL
71288-174
Meitheal Pharmaceuticals Inc.
Dacarbazine
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACARBAZINE 10 mg/mL
63323-127
Fresenius Kabi USA, LLC
Dacarbazine
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACARBAZINE 10 mg/mL
63323-128
Fresenius Kabi USA, LLC

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8201-785c-be23-9dc7dc4fb9c6,01a120c3-94dc-74a1-b0a5-560fd4c6d7c4,01a120c4-389f-7b57-8dfb-2de22ddd4e26,01a120c4-dfa3-71f2-9671-a21cea086c86,01a120c6-1f34-7413-9b31-06988f281191;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-12b1-76a4-9781-dee8917ad232,01a1208e-eb15-79d9-9ccf-6d693bec911d,01a12092-2bef-79d5-87e4-079b68923ed9,01a1209b-8195-7cff-a79e-c3a10501ee5f;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛСР-006448/09
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 1000 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты полиэтиленовые - Не указано; alle anzeigen (2)
субстанция-порошок, ~, 1000 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты полиэтиленовые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-006448/09 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-006448/09 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-006448/09 · Geprüft 2026-10-09