Диклофенак калия

Wirkstoff: Diclofenac

субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Хемофарм ГмбХ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

Диклофенак

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 469	AMAZON BASIC CARE ARTHRITIS PAIN Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g 72288-624 Amazon.com Services LLC ARTHRITIS PAIN RELIEF Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g 51316-517 CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED ARTHRITIS PAIN RELIEVER Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g 56062-471 Publix Super Markets Inc ARTHRITIS PAIN RELIEVER Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g 59640-198 H E B ARTHRITIS PAIN RELIEVING Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g 79481-0499 Meijer, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (469)

Land

Arzneimittel

US 469

AMAZON BASIC CARE ARTHRITIS PAIN
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g
72288-624
Amazon.com Services LLC
ARTHRITIS PAIN RELIEF
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g
51316-517
CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED
ARTHRITIS PAIN RELIEVER
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g
56062-471
Publix Super Markets Inc
ARTHRITIS PAIN RELIEVER
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g
59640-198
H E B
ARTHRITIS PAIN RELIEVING
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g
79481-0499
Meijer, Inc.

Alle Arzneimittel in diesem Land (469)

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛСР-005822/09
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (2 шт.) - бочки пластиковые - Не указано; alle anzeigen (10)
субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (2 шт.) - бочки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - бочки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - бочки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (2 шт.) - бочки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (2 шт.) - бочки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - бочки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - бочки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (2 шт.) - бочки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (2 шт.) - бочки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - бочки пластиковые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-005822/09 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-005822/09 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-005822/09 · Geprüft 2026-10-09