Габапентин

Wirkstoff: Gabapentin

субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 580	GABAPENTIN Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GABAPENTIN 800 mg/1 71610-630 Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC GABAPENTIN Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · GABAPENTIN 300 mg/1 76420-617 Asclemed USA, Inc. GABAPENTIN Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · GABAPENTIN 100 mg/1 76420-868 Asclemed USA, Inc. GABAPENTIN Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · GABAPENTIN 300 mg/1 76420-869 Asclemed USA, Inc. GABAPENTIN Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · GABAPENTIN 300 mg/1 50090-7421 A-S Medication Solutions Alle Arzneimittel in diesem Land (580)

Land

Arzneimittel

US 580

GABAPENTIN
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GABAPENTIN 800 mg/1
71610-630
Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC
GABAPENTIN
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · GABAPENTIN 300 mg/1
76420-617
Asclemed USA, Inc.
GABAPENTIN
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · GABAPENTIN 100 mg/1
76420-868
Asclemed USA, Inc.
GABAPENTIN
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · GABAPENTIN 300 mg/1
76420-869
Asclemed USA, Inc.
GABAPENTIN
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · GABAPENTIN 300 mg/1
50090-7421
A-S Medication Solutions

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3b02-76ad-89a4-591656b17a99,01a120c3-3b32-711e-9c56-adee914e69b5,01a120c3-3d42-7384-948f-0d0b04c9699e,01a120c3-41ec-76cc-9ed4-1c1f70d22b04,01a120c3-4a98-7201-bdf3-0ea14ce02a10;count=31 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-272d-784a-a2c1-03d6f0544cc8,01a1208c-272e-71f8-8321-d2e4dc7ee74e,01a1208c-273d-78ee-b471-89aaec24c425,01a1208c-2740-73b5-afad-629e5202cbd8,01a1208c-2743-7332-8e87-ce2090e42336;count=580 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛСР-001574/08
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые трехслойные - барабаны картонные навивные - Не указано; alle anzeigen (3)
субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые трехслойные - барабаны картонные навивные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - мешки полиэтиленовые трехслойные - барабаны картонные навивные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые трехслойные - барабаны картонные навивные - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-001574/08 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-001574/08 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-001574/08 · Geprüft 2026-10-09