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Спиронолактон

Wirkstoff: Spironolacton

субстанция, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Чжэцзян Лангхуа Фармасьютикал Ко., Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 192
  • Aldactone
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SPIRONOLACTONE 100 mg/1
    0025-1031
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Aldactone
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SPIRONOLACTONE 50 mg/1
    0025-1041
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Aldactone
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SPIRONOLACTONE 25 mg/1
    0025-1001
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • CaroSpir
    Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · SPIRONOLACTONE 25 mg/5mL
    46287-020
    CMP Pharma, Inc.
  • GUNA-DIUR
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · AMILORIDE 4 [hp_X]/30mL, APIS MELLIFERA 2 [hp_X]/30mL, BERBERIS VULGARIS FRUIT .3 g/30mL, HYDROCHLOROTHIAZIDE 4 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA PITUITARY GLAND 12 [hp_X]/30mL, HIERACIUM PILOSELLA FLOWERING TOP .3 g/30mL, SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP .3 g/30mL, SPIRONOLACTONE 4 [hp_X]/30mL
    17089-260
    Guna spa
Alle Arzneimittel in diesem Land (192)
EU 1
  • Qaialdo
    spironolactone
    EMEA/H/C/005535
    Lipomed GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-36ed-7c17-a6cf-330a4b5f905c,01a120c3-36fb-7f6f-8946-17856b80b263,01a120c3-3b43-72aa-a2c8-328b002b4f69,01a120c3-4b03-7045-8d96-3bf9d129b164,01a120c3-4b0a-7e85-b610-7c9dab52f578;count=23 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2728-7a05-a215-b7e0783aaddb,01a1208c-2742-7991-a951-d55c70a5f060,01a1208c-2953-764f-87eb-e462fc67b465,01a1208c-3506-7528-8bab-3c35d6ce9595,01a1208c-4aef-7e5d-a2b2-510905210553;count=179 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛС-002534
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; alle anzeigen (6)субстанция, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция, ~, 20 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция, ~, 15 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция, ~, 10 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция, ~, 1 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-002534 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-002534 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-002534 · Geprüft 2026-10-09