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Метоклопрамид

Wirkstoff: Metoclopramid

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 79
  • GIMOTI
    Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE 15 mg/.07mL
    72089-307
    Evoke Pharma, Inc.
  • METOCLOPRAMIDE
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    0404-9771
    Henry Schein, Inc.
  • METOCLOPRAMIDE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    51662-1670
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • METOCLOPRAMIDE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    51662-1288
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • METOCLOPRAMIDE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    36000-366
    Baxter Healthcare Corporation
Alle Arzneimittel in diesem Land (79)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e50-7929-a567-83134ef98ee2,01a120c3-3d93-7849-a229-b965306b5f9e,01a120c3-40ed-7330-8758-0e1dd23b87a7,01a120c3-4568-7b7c-9634-cab7f98b9e1c,01a120c3-4581-7a7f-a6ce-27beb4849c62;count=42 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-277c-7e31-94f6-8882fb999bde,01a1208c-291d-774a-a391-90df09da9f63,01a1208c-4ce4-741c-9a56-525f055cf5dc,01a1208c-9b7c-7f39-be11-2fecb939e457,01a1208c-a92d-71c6-905e-f1d98299f776;count=79 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(013748)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(013748)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(013748)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(013748)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09