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Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА

Wirkstoff: Пиперациллин, Тазобактам

порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г+0.25 г, 2.25 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Tazobactam in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 74
  • PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PIPERACILLIN SODIUM 12 g/60mL, TAZOBACTAM SODIUM 1.5 g/60mL
    71357-022
    MILLA PHARMACEUTICALS INC.
  • PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PIPERACILLIN SODIUM 4 g/20mL, TAZOBACTAM SODIUM .5 g/20mL
    81284-153
    Provepharm Inc.
  • PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PIPERACILLIN SODIUM 36 g/180mL, TAZOBACTAM SODIUM 4.5 g/180mL
    71357-023
    MILLA PHARMACEUTICALS INC.
  • PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PIPERACILLIN SODIUM 3 g/15mL, TAZOBACTAM SODIUM .375 g/15mL
    81284-152
    Provepharm Inc.
  • PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PIPERACILLIN SODIUM 2 g/10mL, TAZOBACTAM SODIUM .25 g/10mL
    81284-151
    Provepharm Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (74)
EU 1
  • Zerbaxa
    ceftolozane sulfate, tazobactam sodium
    EMEA/H/C/003772
    Merck Sharp & Dohme B.V.
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(013021)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г+0.25 г, 2.25 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г+0.25 г, 2.25 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 4 г+0.5 г, 4.5 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(013021)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(013021)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(013021)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(013021)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09