Броадсеф-С®

Wirkstoff: Цефтриаксон, Сульбактам

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г+0.5 г, 1.5 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Arzneimittel mit Ceftriaxon in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
US 55	CEFTRIAXONE AND DEXTROSE Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 1 g/50mL 0264-3153 B. Braun Medical Inc. CEFTRIAXONE AND DEXTROSE Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 2 g/50mL 0264-3155 B. Braun Medical Inc. Ceftriaxone Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 500 mg/1 0143-9858 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Ceftriaxone Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 250 mg/1 0143-9859 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Ceftriaxone Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 10 g/1 44567-703 WG Critical Care, LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (55)

Land

Arzneimittel

US 55

CEFTRIAXONE AND DEXTROSE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 1 g/50mL
0264-3153
B. Braun Medical Inc.
CEFTRIAXONE AND DEXTROSE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 2 g/50mL
0264-3155
B. Braun Medical Inc.
Ceftriaxone
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 500 mg/1
0143-9858
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Ceftriaxone
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 250 mg/1
0143-9859
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Ceftriaxone
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 10 g/1
44567-703
WG Critical Care, LLC

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-41b6-7ae7-be51-ca8403464bb3,01a1208c-5b63-76c5-9c24-f32c4694a291,01a1208c-5b67-7129-afa7-abccb178a6fb,01a1208c-6148-7bf7-aa26-60401e829a7e,01a1208c-b6ab-7774-bf5e-14e35edec76a;count=55 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(011656)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г+0.5 г, 1.5 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011656)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011656)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011656)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011656)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09