Ретиноевая мазь

мазь для наружного применения, 0.1%, 35 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 97	ACCUTANE Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · ISOTRETINOIN 20 mg/1 72143-252 JG Pharma Inc. ACCUTANE Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · ISOTRETINOIN 40 mg/1 72143-254 JG Pharma Inc. ACCUTANE Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · ISOTRETINOIN 10 mg/1 72143-251 JG Pharma Inc. ACCUTANE Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · ISOTRETINOIN 30 mg/1 72143-253 JG Pharma Inc. Absorica Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ISOTRETINOIN 25 mg/1 10631-133 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (97)

Land

Arzneimittel

US 97

ACCUTANE
Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · ISOTRETINOIN 20 mg/1
72143-252
JG Pharma Inc.
ACCUTANE
Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · ISOTRETINOIN 40 mg/1
72143-254
JG Pharma Inc.
ACCUTANE
Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · ISOTRETINOIN 10 mg/1
72143-251
JG Pharma Inc.
ACCUTANE
Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · ISOTRETINOIN 30 mg/1
72143-253
JG Pharma Inc.
Absorica
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ISOTRETINOIN 25 mg/1
10631-133
Sun Pharmaceutical Industries, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2928-792b-bd9d-5def77d5d2f6,01a1208c-2eca-7f18-bec5-965b92d7b9e7,01a1208c-8149-7b17-90db-ad7f603d3125,01a1208c-814b-7c80-8057-0f352b25888b,01a1208c-84b1-77a0-9b6e-e28b747dc8a6;count=97 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(011583)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Darreichungsformen: мазь для наружного применения, 0.1%, 35 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; alle anzeigen (8)
мазь для наружного применения, 0.1%, 35 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; мазь для наружного применения, 0.1%, 20 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; мазь для наружного применения, 0.1%, 15 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; мазь для наружного применения, 0.1%, 10 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; мазь для наружного применения, 0.05%, 35 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; мазь для наружного применения, 0.05%, 20 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; мазь для наружного применения, 0.05%, 15 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; мазь для наружного применения, 0.05%, 10 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011583)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011583)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011583)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09