pillbase.ru

ЛЕЙКОСТИМ®

Wirkstoff: Filgrastim

раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 24
  • FILKRI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FILGRASTIM 300 ug/.5mL
    69448-008
    Accord BioPharma Inc.,
  • FILKRI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FILGRASTIM 480 ug/.8mL
    69448-009
    Accord BioPharma Inc.,
  • GRANIX
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FILGRASTIM 300 ug/.5mL
    63459-910
    Cephalon, LLC
  • GRANIX
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FILGRASTIM 480 ug/.8mL
    63459-912
    Cephalon, LLC
  • GRANIX
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FILGRASTIM 480 ug/1.6mL
    63459-920
    Cephalon, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
EU 11Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-77a7-7ce1-b58a-8359a5a8fbd6,01a120c3-7d38-7c78-9fe7-90d930e46d5a,01a120c3-87a4-7f9e-8c75-83c0c7e5dbbf,01a120c3-9875-7d5d-8b7c-cf0ef8b95716,01a120c3-c4e3-72bb-ba6e-e2395b5c272e;count=20 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-5a7e-7830-aef2-2edf5c1fc240,01a1208e-7a3a-7480-a347-ef82565ea8d0,01a1208e-a6d4-7a71-a6b5-eb97fd9b36f8,01a1208e-a6d7-7672-8d5e-d72f0acd746d,01a1208e-a6d8-74c9-8d4e-87eeb4be977a;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(011575)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 1 мл - шприцы 1-500 шт. - короба - In-Bulk; alle anzeigen (9)раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 1 мл - шприцы 1-500 шт. - короба - In-Bulk; раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 0.5 мл - шприцы 1-500 шт. - короба - In-Bulk; раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 1 мл - шприцы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 1 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 1 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 0.5 мл - шприцы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 0.5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 0.5 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011575)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011575)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011575)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09