pillbase.ru

Ампициллин

Wirkstoff: Ampicillin

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г, 1.063 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 111
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 2 g/2g
    23155-917
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 500 mg/500mg
    23155-915
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 1 g/g
    23155-916
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 2 g/1
    0404-9818
    Henry Schein, Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 250 mg/250mg
    23155-914
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (111)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3b45-7eee-b8b2-461ffaf437c5,01a1208c-3b46-7f71-88b4-126edf5f5683,01a1208c-3fa9-715f-8934-c46a0dce0ebe,01a1208c-3fab-7c4f-b895-21cfc08ff18c,01a1208c-4d14-7cae-961c-feb4c8bd08fe;count=74 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(011115)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г, 1.063 г - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (7)порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г, 1.063 г - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г, 1.063 г - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г, 1.063 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г, 1.063 г - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г, 1.063 г - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-5 шт./ - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г, 1.063 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-1 шт./ - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г, 1.063 г - флаконы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-10 шт./ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011115)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011115)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011115)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09