Зипрекса® Зидис®

Wirkstoff: Olanzapin

таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Чеплафарм Реджистрейшн ГмбХ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 238	LYBALVI Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLANZAPINE 5 mg/1, SAMIDORPHAN L-MALATE 10 mg/1 65757-651 Alkermes, Inc. LYBALVI Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLANZAPINE 10 mg/1, SAMIDORPHAN L-MALATE 10 mg/1 65757-652 Alkermes, Inc. LYBALVI Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLANZAPINE 15 mg/1, SAMIDORPHAN L-MALATE 10 mg/1 65757-653 Alkermes, Inc. LYBALVI Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLANZAPINE 20 mg/1, SAMIDORPHAN L-MALATE 10 mg/1 65757-654 Alkermes, Inc. OLANZAPINE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · OLANZAPINE 20 mg/1 72303-0840 HEC Pharm USA Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (238)
EU 12	Olanzapine Glenmark olanzapine EMEA/H/C/001085 Glenmark Arzneimittel GmbH Olanzapine Glenmark Europe olanzapine EMEA/H/C/001086 Glenmark Arzneimittel GmbH Olanzapine Teva olanzapine EMEA/H/C/000810 Teva B.V. Olanzapine Viatris (previously Olanzapine Mylan) olanzapine EMEA/H/C/000961 Viatris Limited Olazax olanzapine EMEA/H/C/001087 Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Alle Arzneimittel in diesem Land (12)

Land

Arzneimittel

US 238

LYBALVI
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLANZAPINE 5 mg/1, SAMIDORPHAN L-MALATE 10 mg/1
65757-651
Alkermes, Inc.
LYBALVI
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLANZAPINE 10 mg/1, SAMIDORPHAN L-MALATE 10 mg/1
65757-652
Alkermes, Inc.
LYBALVI
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLANZAPINE 15 mg/1, SAMIDORPHAN L-MALATE 10 mg/1
65757-653
Alkermes, Inc.
LYBALVI
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLANZAPINE 20 mg/1, SAMIDORPHAN L-MALATE 10 mg/1
65757-654
Alkermes, Inc.
OLANZAPINE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · OLANZAPINE 20 mg/1
72303-0840
HEC Pharm USA Inc.

EU 12

Olanzapine Glenmark
olanzapine
EMEA/H/C/001085
Glenmark Arzneimittel GmbH
Olanzapine Glenmark Europe
olanzapine
EMEA/H/C/001086
Glenmark Arzneimittel GmbH
Olanzapine Teva
olanzapine
EMEA/H/C/000810
Teva B.V.
Olanzapine Viatris (previously Olanzapine Mylan)
olanzapine
EMEA/H/C/000961
Viatris Limited
Olazax
olanzapine
EMEA/H/C/001087
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-317c-7731-9785-9cf5dddf6413,01a120c3-3781-7c84-bd79-807a28ef1276,01a120c3-4316-7bd4-85ea-08cc25527c0c,01a120c3-4319-7d8f-975d-bb4804804773,01a120c3-47ec-746c-a650-3486248b6a76;count=38 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b09-70fe-8721-523de21808f5,01a1208c-2b41-740b-af96-847a006b93be,01a1208c-2b42-700d-b302-27cdd1218e05,01a1208c-2ca8-7a00-8eb1-823de4c9c554,01a1208c-2ca9-7690-80bc-fa44b43546f6;count=219 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(010087)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (2)
таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010087)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010087)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010087)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09