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АПРОКАРДИКС

Wirkstoff: Eptifibatid

раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ООО "Аргументум"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 21
  • Eptifibatide
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EPTIFIBATIDE 2 mg/mL
    72078-027
    Mylan Institutional LLC
  • Eptifibatide
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · EPTIFIBATIDE 2 mg/mL
    70436-162
    Slate Run Pharmaceuticals, LLC
  • Eptifibatide
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EPTIFIBATIDE 2 mg/mL
    52958-402
    Hainan Shuangcheng Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • Eptifibatide
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · EPTIFIBATIDE .75 mg/mL
    70436-027
    Slate Run Pharmaceuticals, LLC
  • Eptifibatide
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · EPTIFIBATIDE 20 mg/10mL
    55150-219
    Eugia US LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (21)
EU 2
  • Eptifibatide Accord
    eptifibatide
    EMEA/H/C/004104
    Accord Healthcare S.L.U.
  • Integrilin
    eptifibatide
    EMEA/H/C/000230
    GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-adb6-7818-9fbd-67bb1a155ce0,01a120c3-bf06-7eb2-be30-d88b08f6840d,01a120c4-baf0-79a5-b371-2b5f56a19e81,01a120c5-8467-78c4-8ef8-52f37781cb03,01a120c5-c68a-7f8d-80e1-c94c5e025cb2;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-291a-79b2-86e3-2fe903a0d66e,01a1208c-b5f9-7a23-9daf-1ee2a037af00,01a1208d-3d40-7a64-9afb-b7a0162f6647,01a1208d-a12f-75f6-84c1-499e14826fe5,01a1208e-76e1-7dbe-b486-f076327f389e;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(010003)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного введения, 0.75 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010003)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010003)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010003)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09