pillbase.ru

Амантадин

Wirkstoff: Amantadin

раствор для инфузий, 0.4 мг/мл, 500 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "БрейнФарм" (ООО "БрейнФарм")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 61
  • AMANTADINE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AMANTADINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1
    71765-009
    Zhejiang Jutai Pharmaceutical Co., Ltd.
  • AMANTADINE HYDROCHLORIDE
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · AMANTADINE HYDROCHLORIDE 50 mg/5mL
    55154-9444
    Cardinal Health 107, LLC
  • AMANTADINE HYDROCHLORIDE
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · AMANTADINE HYDROCHLORIDE 50 mg/5mL
    17856-0646
    ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.
  • AMANTADINE HYDROCHLORIDE
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · AMANTADINE HYDROCHLORIDE 50 mg/5mL
    0121-0646
    PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma
  • AMANTADINE HYDROCHLORIDE
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · AMANTADINE HYDROCHLORIDE 50 mg/5mL
    61037-484
    BAJAJ MEDICAL, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (61)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-9f80-72d5-8f11-cd11e6c1fc19,01a120c3-c328-75ab-9587-c4854f830fbb,01a120c3-c9ad-7670-91db-6ef2b66eeadc,01a120c3-e8e7-769e-be44-62115c3aa6d6,01a120c3-ff42-7287-a865-befee20f58c2;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-275e-7d64-a012-4d9a1e3e4844,01a1208c-3fb6-7f8d-bf67-cf2910270dfa,01a1208c-4445-75c7-bf48-9f52f2b6cba6,01a1208c-462a-7945-a4fc-92c697072ca8,01a1208c-6ad9-7423-a7d5-17fcf9316f7f;count=61 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(009072)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для инфузий, 0.4 мг/мл, 500 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)раствор для инфузий, 0.4 мг/мл, 500 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для инфузий, 0.4 мг/мл, 250 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(009072)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(009072)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(009072)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09