Корвалол Нео

Wirkstoff: Дифенгидрамин, Мяты перечной листьев масло, Пустырника травы настойка, Этилбромизовалерианат

капли для приема внутрь, ~, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Arzneimittel mit Diphenhydramin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
US 1102	A Health Itch Relief Gel Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL 69452-376 Bionpharma, Inc. A Health Itch Relief Gel Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL 82645-116 Pharma Nobis, LLC A Health Itch Relief Gel Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL 69452-496 Bionpharma, Inc. ACETAMINOPHEN PM Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 17714-133 Advance Pharmaceutical Inc. ACETAMINOPHEN PM überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 72476-171 RETAIL BUSINESS SERVICES , LLC. Alle Arzneimittel in diesem Land (1102)

Land

Arzneimittel

US 1102

A Health Itch Relief Gel
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL
69452-376
Bionpharma, Inc.
A Health Itch Relief Gel
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL
82645-116
Pharma Nobis, LLC
A Health Itch Relief Gel
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL
69452-496
Bionpharma, Inc.
ACETAMINOPHEN PM
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
17714-133
Advance Pharmaceutical Inc.
ACETAMINOPHEN PM
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
72476-171
RETAIL BUSINESS SERVICES , LLC.

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(006879)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Darreichungsformen: капли для приема внутрь, ~, 50 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта; alle anzeigen (4)
капли для приема внутрь, ~, 50 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта; капли для приема внутрь, ~, 50 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта; капли для приема внутрь, ~, 25 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта; капли для приема внутрь, ~, 25 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006879)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006879)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006879)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006879)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.2 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006879)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.3 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006879)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09