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Герцептин®

Wirkstoff: Trastuzumab

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг, 440 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 14
  • HERZUMA
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB 150 mg/7.15mL
    63459-303
    Cephalon, Inc.
  • HERZUMA
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · trastuzumab
    63459-305
    Cephalon, Inc.
  • Herceptin
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB 150 mg/7.4mL
    50242-132
    Genentech, Inc.
  • Herceptin Hylecta
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB 600 mg/5mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 10000 U/5mL
    50242-077
    Genentech, Inc.
  • Kanjinti
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB 150 mg/7.15mL
    55513-141
    Amgen, Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
EU 13
  • Dazublys
    trastuzumab
    EMEA/H/C/006219
    CuraTeQ Biologics (Malta) Limited
  • Herceptin
    trastuzumab
    EMEA/H/C/000278
    Roche Registration GmbH
  • Hervelous
    trastuzumab
    EMEA/H/C/005880
    Prestige Biopharma Belgium
  • Herwenda
    trastuzumab
    EMEA/H/C/005769
    Sandoz GmbH
  • Herzuma
    trastuzumab
    EMEA/H/C/002575
    Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Alle Arzneimittel in diesem Land (13)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e67-7b0e-a475-c94e8e86d5fe,01a120c3-2f88-7b71-bc92-d9a3cefa3379,01a120c3-5448-714a-8402-be91539e47d0,01a120c3-56a6-7833-aa05-aec8042dc567,01a120c3-61c5-7bc4-8148-752ad101b5bd;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8fdb-78fd-a8b1-3722a1f8352f,01a1208d-c698-7897-9564-a11769fcbf84,01a1208e-b619-79c4-b63b-10c76a02b410,01a1208f-47cc-7dac-8ae0-de20c47dbbe7,01a12090-4783-790f-b38c-87c40df14627;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(004553)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг, 440 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 20 мл/ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004553)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004553)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004553)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09