pillbase.ru

Авцефт

Wirkstoff: Цефтазидим, Авибактам

порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг+500 мг, 2500 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ООО "Джодас Экспоим"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Ceftazidim in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 10
  • AVYCAZ
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTAZIDIME 2 g/1, AVIBACTAM SODIUM .5 g/1
    0456-2700
    Allergan, Inc.
  • Ceftazidime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTAZIDIME 1 g/1
    25021-127
    Sagent Pharmaceuticals
  • Ceftazidime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTAZIDIME 6 g/1
    44567-237
    WG Critical Care, LLC
  • Ceftazidime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTAZIDIME 2 g/1
    25021-128
    Sagent Pharmaceuticals
  • Ceftazidime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTAZIDIME 1 g/1
    44567-235
    WG Critical Care, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-02a1-7a05-8904-e1cd7f6b46c1,01a1208f-b575-7762-8d06-e8038db3b637,01a12091-75c4-7172-b994-81c53bf21909,01a12091-99b2-7301-962e-a2200721b807,01a12095-0282-7346-a7b5-535f66c6a782;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(003988)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг+500 мг, 2500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (5)порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг+500 мг, 2500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг+500 мг, 2500 мг - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для стационаров; порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг+500 мг, 2500 мг - флаконы (48 шт.) - коробки картонные - для стационаров; порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг+500 мг, 2500 мг - флаконы (25 шт.) - коробки картонные - для стационаров; порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг+500 мг, 2500 мг - флаконы (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(003988)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(003988)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(003988)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(003988)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09