pillbase.ru

АЛПРОСТАДИЛ

Wirkstoff: Prostaglandin E1

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мкг, 60 мкг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 10
  • Alprostadil
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ALPROSTADIL 500 ug/mL
    71288-206
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
  • Caverject
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ALPROSTADIL 20.5 ug/mL
    0009-3701
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
  • Caverject
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ALPROSTADIL 41.1 ug/mL
    0009-7686
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
  • Caverject Impulse
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ALPROSTADIL 10 ug/.5mL
    0009-5181
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
  • Caverject Impulse
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ALPROSTADIL 20 ug/.5mL
    0009-5182
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7262-7c21-9f6f-bb4f45e74c43,01a1208e-57fb-75aa-9433-baa5875b8f20,01a1208f-dcb1-7b85-a3c6-500f6b9d146c,01a12093-8702-74a5-bb6b-f75b39ccf09b,01a12093-8de6-713b-87b6-8de98c821a24;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(002989)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мкг, 60 мкг - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (14)лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мкг, 60 мкг - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мкг, 60 мкг - ампулы (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мкг, 60 мкг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мкг, 60 мкг - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мкг, 60 мкг - ампулы (500 шт.) - коробки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мкг, 60 мкг - ампулы (250 шт.) - коробки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мкг, 60 мкг - ампулы (50 шт.) - пачки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мкг, 20 мкг - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мкг, 20 мкг - ампулы (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мкг, 20 мкг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мкг, 20 мкг - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мкг, 20 мкг - ампулы (500 шт.) - коробки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мкг, 20 мкг - ампулы (250 шт.) - коробки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мкг, 20 мкг - ампулы (50 шт.) - пачки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(002989)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(002989)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(002989)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09