Вельтасса

Wirkstoff: patiromer

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 8.4 г, 8.4 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Вифор Фрезениус Медикал Кеа Ренал Фарма Франс

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

Патиромер

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 4	VELTASSA Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · PATIROMER 16.8 g/1 53436-168 Vifor Pharma, Inc. VELTASSA Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · PATIROMER 25.2 g/1 53436-252 Vifor Pharma, Inc. VELTASSA Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · PATIROMER 1 g/1 53436-010 Vifor Pharma, Inc. VELTASSA Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · PATIROMER 8.4 g/1 53436-084 Vifor Pharma, Inc.

Land

Arzneimittel

US 4

VELTASSA
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · PATIROMER 16.8 g/1
53436-168
Vifor Pharma, Inc.
VELTASSA
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · PATIROMER 25.2 g/1
53436-252
Vifor Pharma, Inc.
VELTASSA
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · PATIROMER 1 g/1
53436-010
Vifor Pharma, Inc.
VELTASSA
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · PATIROMER 8.4 g/1
53436-084
Vifor Pharma, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4358-70cc-85a0-4989fab29bf2;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-3e08-7502-9aef-f3b8c9370ce7,01a1208d-3e0b-7d1d-85da-ab54364ed8ff,01a1208f-e07d-715b-98e7-7f001b0dbb8e,01a12096-2c14-7cb4-9904-27cad08e23b4;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(001821)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 8.4 г, 8.4 г - саше (90 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (6)
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 8.4 г, 8.4 г - саше (90 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 8.4 г, 8.4 г - саше (60 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 8.4 г, 8.4 г - саше (30 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 16.8 г, 16.8 г - саше (90 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 16.8 г, 16.8 г - саше (60 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 16.8 г, 16.8 г - саше (30 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(001821)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(001821)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(001821)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09