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ЭНХЕРТУ

Wirkstoff: trastuzumab deruxtecan

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АстраЗенека ЮК Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Enhertu
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB DERUXTECAN 100 mg/5mL
    65597-406
    Daiichi Sankyo Inc.
EU 1
  • Enhertu
    trastuzumab deruxtecan
    EMEA/H/C/005124
    Daiichi Sankyo Europe GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3d5e-7714-9bb5-12c083ce05bb;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12099-1acc-7b07-a302-fdb666a34b33;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(001242)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(001242)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(001242)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(001242)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09