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Телзап®

Wirkstoff: Telmisartan

таблетки, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АО "Санофи Россия"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 120
  • Micardis HCT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TELMISARTAN 40 mg/1, HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.5 mg/1
    0597-0043
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
  • Micardis HCT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TELMISARTAN 80 mg/1, HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.5 mg/1
    0597-0044
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
  • Micardis HCT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TELMISARTAN 80 mg/1, HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg/1
    0597-0042
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
  • TELMISARTAN
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TELMISARTAN 40 mg/1
    62135-536
    Chartwell RX, LLC.
  • TELMISARTAN
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TELMISARTAN 20 mg/1
    62135-535
    Chartwell RX, LLC.
Alle Arzneimittel in diesem Land (120)
EU 14
  • Actelsar HCT
    telmisartan, hydrochlorothiazide
    EMEA/H/C/002676
    Actavis Group PTC ehf
  • Micardis
    telmisartan
    EMEA/H/C/000209
    Boehringer Ingelheim International GmbH
  • MicardisPlus
    telmisartan, hydrochlorothiazide
    EMEA/H/C/000413
    Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Pritor
    telmisartan
    EMEA/H/C/000210
    Bayer AG
  • Telmisartan Actavis
    telmisartan
    EMEA/H/C/001168
    Actavis Group PTC ehf
Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2f9d-7a44-bca8-986619b5d42c,01a120c3-2fdc-7181-ab2b-e55f4e55f04d,01a120c3-33ac-769e-bfc2-8c95a3f4f1ad,01a120c3-34eb-7c88-860f-f81bc4c9d06c,01a120c3-3984-770d-880f-819ddeefdd4d;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cd2-745d-bd59-229aebdd0067,01a1208c-67e7-7a4e-9a16-09081ebc396c,01a1208c-9843-7e3f-bc1d-4643000e8112,01a1208c-9efb-7459-b555-70d4fec8b9ae,01a1208c-9fed-7365-93b3-9a78891cc583;count=80 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(000065)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
таблетки, 40 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (6)таблетки, 40 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту; таблетки, 40 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту; таблетки, 40 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, 80 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту; таблетки, 80 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту; таблетки, 80 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000065)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000065)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000065)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09