pillbase.ru

Абилифай Ментена®

Wirkstoff: Aripiprazol

лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций с пролонгированным высвобождением, 300 мг, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Х. Лундбек А/О

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 272
  • ABILIFY
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARIPIPRAZOLE 2 mg/1
    59148-006
    Otsuka America Pharmaceutical, Inc.
  • ABILIFY
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARIPIPRAZOLE 20 mg/1
    59148-010
    Otsuka America Pharmaceutical, Inc.
  • ABILIFY
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARIPIPRAZOLE 10 mg/1
    59148-008
    Otsuka America Pharmaceutical, Inc.
  • ABILIFY
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARIPIPRAZOLE 5 mg/1
    59148-007
    Otsuka America Pharmaceutical, Inc.
  • ABILIFY
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARIPIPRAZOLE 15 mg/1
    59148-009
    Otsuka America Pharmaceutical, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (272)
EU 10Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-336d-70f9-a164-474f33402116,01a120c3-3d95-70ca-a87a-c40a223c6456,01a120c3-4822-70a1-8743-0881ce00e860,01a120c3-4aa6-7113-be50-461a50d0c12e,01a120c3-7bd5-7988-93ff-e3264589e1d7;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cc6-79cb-bd03-518f94fa101a,01a1208c-2d5b-77a6-97bd-d2e8da5797f6,01a1208c-2d5c-7420-a308-c0fb77cfccdd,01a1208c-30bd-77b2-a9ef-ae05b64d6165,01a1208c-30be-7554-a5de-ba7a00a02a5f;count=272 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-008741
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций с пролонгированным высвобождением, 300 мг, 300 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций с пролонгированным высвобождением, 300 мг, 300 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций с пролонгированным высвобождением, 400 мг, 400 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008741 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008741 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008741 · Geprüft 2026-10-09