BEQALZI
Wirkstoff: sonrotoclax
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SONROTOCLAX 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BeOne Medicines USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- SONROTOCLAX · 20 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72579-025
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72579-025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72579-025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72579-025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen