Dexrazoxane
Wirkstoff: Dexrazoxan
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DEXRAZOXANE HYDROCHLORIDE 500 mg/50mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fosun Pharma USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DEXRAZOXANE HYDROCHLORIDE · 500 mg/50mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2afd-721d-b284-5e3223187d74,01a1208c-2afd-7e41-b284-5e3223fcbc24,01a1208c-2b14-7ee4-8dd0-21bf69a74cac,01a1208c-a4fa-7f7d-ba97-d21415ad0b00,01a1208d-bbb5-75b6-908c-adda0da3a0d8;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72266-101
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 72266-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72266-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72266-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen