Tiagabine Hydrochloride
Wirkstoff: Tiagabin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TIAGABINE HYDROCHLORIDE 12 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Novadoz Pharmaceuticals LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TIAGABINE HYDROCHLORIDE · 12 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4ccb-7ca8-a29a-40691f01d4a3,01a1208c-8b3b-737b-a67d-2531aa82d7bf,01a1208f-9422-7494-926e-53b28a23a19c,01a12092-a72d-736c-a20a-18b3283c9551,01a12092-a736-79ac-b47e-5293436b5a30;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72205-086
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72205-086 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72205-086 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72205-086 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen