Chlorothiazide Sodium
Wirkstoff: Chlorothiazid
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · CHLOROTHIAZIDE SODIUM 500 mg/18mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: American Regent, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CHLOROTHIAZIDE SODIUM · 500 mg/18mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-1304-7ddc-917b-3c51713f2090,01a1208e-bba2-73d0-94ef-9159d8e5e5eb,01a12090-425a-7085-ab70-ba9ea4026024,01a12096-e8b1-75b1-b444-dfcd20057f88,01a1209d-5dae-70a9-9476-d8022f120479;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0517-1820
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0517-1820 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0517-1820 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0517-1820 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen