TPN Electrolytes
Wirkstoff: SODIUM CHLORIDE, CALCIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE, MAGNESIUM CHLORIDE, SODIUM ACETATE ANHYDROUS
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · SODIUM CHLORIDE 321 mg/20mL, CALCIUM CHLORIDE 331 mg/20mL, POTASSIUM CHLORIDE 1491 mg/20mL, MAGNESIUM CHLORIDE 508 mg/20mL, SODIUM ACETATE ANHYDROUS 2420 mg/20mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hospira, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM CHLORIDE · 321 mg/20mL
- CALCIUM CHLORIDE · 331 mg/20mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 1491 mg/20mL
- MAGNESIUM CHLORIDE · 508 mg/20mL
- SODIUM ACETATE ANHYDROUS · 2420 mg/20mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0409-5779
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0409-5779 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0409-5779 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0409-5779 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0409-5779 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 0409-5779 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 0409-5779 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 0409-5779 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen