Phenazopyridine Hydrochloride
Wirkstoff: Phenazopyridin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bryant Ranch Prepack
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE · 200 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71335-2321
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71335-2321 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71335-2321 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71335-2321 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen