TAVALISSE
Wirkstoff: fostamatinib
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FOSTAMATINIB 150 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Rigel Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FOSTAMATINIB · 150 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c1f8-76d0-b2f2-1e946a4caebf,01a1209e-4e04-7134-96c2-5484d4ceb3de;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71332-002
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71332-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71332-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71332-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen