Trimethoprim

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TRIMETHOPRIM 100 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Novitium Pharma LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 27	Бисептол суспензия для приема внутрь, (200 мг+40 мг)/5 мл, 80 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005015)-(РГ-RU) Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО Бисептол таблетки, 480 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007546)-(ГП-RU) АО "Адамед Фарма" Бисептол суспензия для приема внутрь, (200 мг+40 мг)/5 мл, 80 мл (Original auf Russisch, GRLS) П N014891/01 Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО Бисептол 480 концентрат для приготовления раствора для инфузий, (80 мг+16 мг)/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004274)-(РГ-RU) Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО Бисептол 480 концентрат для приготовления раствора для инфузий, (80 мг+16 мг)/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) П N015943/01 АО Варшавский фармацевтический завод Польфа Alle Arzneimittel in diesem Land (27)

Land

Arzneimittel

RU 27

Бисептол
суспензия для приема внутрь, (200 мг+40 мг)/5 мл, 80 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005015)-(РГ-RU)
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Бисептол
таблетки, 480 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007546)-(ГП-RU)
АО "Адамед Фарма"
Бисептол
суспензия для приема внутрь, (200 мг+40 мг)/5 мл, 80 мл (Original auf Russisch, GRLS)
П N014891/01
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Бисептол 480
концентрат для приготовления раствора для инфузий, (80 мг+16 мг)/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004274)-(РГ-RU)
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Бисептол 480
концентрат для приготовления раствора для инфузий, (80 мг+16 мг)/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
П N015943/01
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5c6a-7c46-a45b-89299506fb29,01a1208d-1368-7aa4-a9bd-1b28f35ef492,01a12091-c18c-795e-9808-fad9a8501dc5,01a12092-c227-769a-8765-64eb6c6a7a57,01a1209e-48fc-7a82-b028-4c94fe08f1df;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 70954-541 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70954-541 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70954-541 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen