Standard Procedure SPF 50 Sunscreen Face and Body
Wirkstoff: AVOBENZONE, OCTISALATE, HOMOSALATE, OCTOCRYLENE
Lotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · AVOBENZONE 3 g/100mL, OCTISALATE 5 g/100mL, HOMOSALATE 10 g/100mL, OCTOCRYLENE 8 g/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Baxter Laboratories
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AVOBENZONE · 3 g/100mL
- OCTISALATE · 5 g/100mL
- HOMOSALATE · 10 g/100mL
- OCTOCRYLENE · 8 g/100mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70157-027
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70157-027 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70157-027 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 70157-027 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 70157-027 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 70157-027 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen