DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
Wirkstoff: Dexmethylphenidat
Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 35 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Granules Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE · 35 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-294b-7a8c-8a43-4b7763c3faf5,01a1208c-2ccf-7dcb-8f93-39ec5c7d93f3,01a1208c-4698-7b3c-a135-6d84ffe9a739,01a1208c-4816-7ba5-a5a7-4a55c4099c0e,01a1208c-4f2f-760d-8c80-37c2cabc10fc;count=114 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70010-010
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70010-010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70010-010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70010-010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen