LEG CRAMPS PM
Wirkstoff: CINCHONA OFFICINALIS BARK, MATRICARIA RECUTITA, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SILICON DIOXIDE, SULFUR, COPPER, CAUSTICUM, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CINCHONA OFFICINALIS BARK 3 [hp_X]/1, MATRICARIA RECUTITA 6 [hp_X]/1, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/1, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/1, SULFUR 6 [hp_X]/1, COPPER 12 [hp_X]/1, CAUSTICUM 12 [hp_X]/1, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 6 [hp_X]/1, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE 6 [hp_X]/1, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Walgreen Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CINCHONA OFFICINALIS BARK · 3 [hp_X]/1
- MATRICARIA RECUTITA · 6 [hp_X]/1
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/1
- SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/1
- SULFUR · 6 [hp_X]/1
- COPPER · 12 [hp_X]/1
- CAUSTICUM · 12 [hp_X]/1
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 6 [hp_X]/1
- MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE · 6 [hp_X]/1
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0363-7174
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0363-7174 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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