Atovaquone
Wirkstoff: Atovaquon
Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · ATOVAQUONE 750 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Chartwell Governmental & Specialty RX, LLC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ATOVAQUONE · 750 mg/5mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-469a-75b4-91e9-57c197eab1f1,01a1208c-4b3d-70cb-9c98-0a8b89e86568,01a1208c-501a-7407-9b94-f2ba09543dc0,01a1208c-845b-78db-953b-83b3d306a9e6,01a1208c-d951-720d-91ea-92c87708b4b4;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68999-528
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68999-528 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68999-528 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68999-528 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen