acamprosate calcium
Wirkstoff: Acamprosat
Tabletten mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · ACAMPROSATE CALCIUM 333 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ACAMPROSATE CALCIUM · 333 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-b7fc-7319-9518-7760b05350e1,01a1208d-a7ca-7447-8e2c-95d923d07bac,01a1208f-2c56-733a-b872-7620db8fe056,01a12090-a439-7013-b021-bd960a9e2183,01a12094-724e-7cb0-b92b-a55d180eb0a1;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68382-569
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68382-569 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68382-569 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68382-569 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen