OHM Mucus Relief
Wirkstoff: ANTIMONY TRISULFIDE, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, CHELIDONIUM MAJUS, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, POTASSIUM DICHROMATE, POTASSIUM CARBONATE, POTASSIUM CHLORIDE, POTASSIUM SULFATE, MARRUBIUM VULGARE
Kautabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, CHEWABLE (openFDA)] · ANTIMONY TRISULFIDE 6 [hp_C]/1, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 6 [hp_C]/1, CHELIDONIUM MAJUS 6 [hp_X]/1, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 6 [hp_X]/1, POTASSIUM DICHROMATE 12 [hp_X]/1, POTASSIUM CARBONATE 30 [hp_C]/1, POTASSIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/1, POTASSIUM SULFATE 6 [hp_X]/1, MARRUBIUM VULGARE 9 [hp_C]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: OHM PHARMA INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ANTIMONY TRISULFIDE · 6 [hp_C]/1
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 6 [hp_C]/1
- CHELIDONIUM MAJUS · 6 [hp_X]/1
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 6 [hp_X]/1
- POTASSIUM DICHROMATE · 12 [hp_X]/1
- POTASSIUM CARBONATE · 30 [hp_C]/1
- POTASSIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/1
- POTASSIUM SULFATE · 6 [hp_X]/1
- MARRUBIUM VULGARE · 9 [hp_C]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66096-706
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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