Eczema Relief
Wirkstoff: ARSENIC TRIIODIDE, POTASSIUM BROMIDE, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM BROMIDE, NICKEL SULFATE HEXAHYDRATE, SULFUR IODIDE, VIOLA TRICOLOR, ZINC BROMIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARSENIC TRIIODIDE 8 [hp_X]/59mL, POTASSIUM BROMIDE 4 [hp_X]/59mL, POTASSIUM CHLORIDE 4 [hp_X]/59mL, SODIUM BROMIDE 4 [hp_X]/59mL, NICKEL SULFATE HEXAHYDRATE 5 [hp_X]/59mL, SULFUR IODIDE 14 [hp_X]/59mL, VIOLA TRICOLOR 12 [hp_X]/59mL, ZINC BROMIDE 6 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: OHM PHARMA INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARSENIC TRIIODIDE · 8 [hp_X]/59mL
- POTASSIUM BROMIDE · 4 [hp_X]/59mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 4 [hp_X]/59mL
- SODIUM BROMIDE · 4 [hp_X]/59mL
- NICKEL SULFATE HEXAHYDRATE · 5 [hp_X]/59mL
- SULFUR IODIDE · 14 [hp_X]/59mL
- VIOLA TRICOLOR · 12 [hp_X]/59mL
- ZINC BROMIDE · 6 [hp_X]/59mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66096-192
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66096-192 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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