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Wirkstoff: ARNICA MONTANA, BRYONIA ALBA ROOT, CAUSTICUM, CINCHONA OFFICINALIS BARK, SOLANUM DULCAMARA TOP, GOLDENSEAL, POTASSIUM BROMIDE, SULFUR
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARNICA MONTANA 8 [hp_X]/1, BRYONIA ALBA ROOT 8 [hp_X]/1, CAUSTICUM 8 [hp_X]/1, CINCHONA OFFICINALIS BARK 8 [hp_X]/1, SOLANUM DULCAMARA TOP 8 [hp_X]/1, GOLDENSEAL 8 [hp_X]/1, POTASSIUM BROMIDE 8 [hp_X]/1, SULFUR 8 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: GMP Laboratories of America, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARNICA MONTANA · 8 [hp_X]/1
- BRYONIA ALBA ROOT · 8 [hp_X]/1
- CAUSTICUM · 8 [hp_X]/1
- CINCHONA OFFICINALIS BARK · 8 [hp_X]/1
- SOLANUM DULCAMARA TOP · 8 [hp_X]/1
- GOLDENSEAL · 8 [hp_X]/1
- POTASSIUM BROMIDE · 8 [hp_X]/1
- SULFUR · 8 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65808-326
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 65808-326 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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