Potassium Chloride in Lactated Ringers and Dextrose
Wirkstoff: POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM CHLORIDE, CALCIUM CHLORIDE, SODIUM LACTATE, DEXTROSE MONOHYDRATE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · POTASSIUM CHLORIDE 1.79 g/1000mL, SODIUM CHLORIDE 6 g/1000mL, CALCIUM CHLORIDE .2 g/1000mL, SODIUM LACTATE 3.1 g/1000mL, DEXTROSE MONOHYDRATE 50 g/1000mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- POTASSIUM CHLORIDE · 1.79 g/1000mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 g/1000mL
- CALCIUM CHLORIDE · .2 g/1000mL
- SODIUM LACTATE · 3.1 g/1000mL
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 50 g/1000mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65219-246
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 65219-246 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 65219-246 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 65219-246 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 65219-246 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 65219-246 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 65219-246 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 65219-246 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen