Lactated Ringers and Dextrose
Wirkstoff: SODIUM CHLORIDE, SODIUM LACTATE, POTASSIUM CHLORIDE, CALCIUM CHLORIDE, DEXTROSE MONOHYDRATE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SODIUM CHLORIDE 600 mg/100mL, SODIUM LACTATE 310 mg/100mL, POTASSIUM CHLORIDE 30 mg/100mL, CALCIUM CHLORIDE 20 mg/100mL, DEXTROSE MONOHYDRATE 5 g/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM CHLORIDE · 600 mg/100mL
- SODIUM LACTATE · 310 mg/100mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 30 mg/100mL
- CALCIUM CHLORIDE · 20 mg/100mL
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 5 g/100mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65219-243
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 65219-243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 65219-243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen