PROCTOFOAM NS
Wirkstoff: pramoxine
Aerosol, Schaum [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, FOAM (openFDA)] · PRAMOXINE HYDROCHLORIDE 150 mg/15g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Viatris Specialty LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PRAMOXINE HYDROCHLORIDE · 150 mg/15g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0037-6823
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- RECTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0037-6823 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0037-6823 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0037-6823 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen