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Chloramphenicol Sodium Succinate

Wirkstoff: Chloramphenicol

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE 1 g/10mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 129
  • D,L-Хлорамфеникол
    субстанция, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N011181
    Тайчжоу Дунган Фармасьютикал Кемикал Фэктори
  • АЛЬФАМЕКОЛЬ
    мазь для наружного применения, 40 мг/г+7.5 мг/г, 40 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008547)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "ЭРКАФАРМ" (АО "ЭРКАФАРМ")
  • АЛЬФАМЕКОЛЬ
    мазь для наружного применения, 40 мг/г+7.5 мг/г, 40 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008747
    Акционерное общество "ЭРКАФАРМ" (АО "ЭРКАФАРМ")
  • ДИМИКОЛЬ
    мазь для наружного применения, 40 мг/г+7.5 мг/г, 100 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008880)-(РГ-RU)
    ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
  • ДИМИКОЛЬ
    мазь для наружного применения, 40 мг/г+7.5 мг/г, 100 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008469
    ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Alle Arzneimittel in diesem Land (129)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209d-c852-7f02-a425-45f66e7a1299;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
63323-011
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen