Biting Insect Mix 1002
Wirkstoff: SUS SCROFA ADRENAL GLAND, CORTICOTROPIN, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, BEEF LIVER, SOLENOPSIS INVICTA, APIS CERANA WHOLE, PERIPLANETA AUSTRALASIAE, TABANUS NIGROVITTATUS, CTENOCEPHALIDES CANIS, MUSCA DOMESTICA, CULEX PIPIENS, BOMBYX MORI WHOLE, LATRODECTUS MACTANS, BORRELIA BURGDORFERI, POLISTES FUSCATUS WHOLE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SUS SCROFA ADRENAL GLAND 6 [hp_X]/59mL, CORTICOTROPIN 6 [hp_X]/59mL, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 12 [hp_X]/59mL, BEEF LIVER 6 [hp_X]/59mL, SOLENOPSIS INVICTA 6 [hp_X]/59mL, APIS CERANA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, PERIPLANETA AUSTRALASIAE 6 [hp_X]/59mL, TABANUS NIGROVITTATUS 6 [hp_X]/59mL, CTENOCEPHALIDES CANIS 6 [hp_X]/59mL, MUSCA DOMESTICA 6 [hp_X]/59mL, CULEX PIPIENS 6 [hp_X]/59mL, BOMBYX MORI WHOLE 6 [hp_X]/59mL, LATRODECTUS MACTANS 6 [hp_X]/59mL, BORRELIA BURGDORFERI 6 [hp_X]/59mL, POLISTES FUSCATUS WHOLE 6 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- SUS SCROFA ADRENAL GLAND · 6 [hp_X]/59mL
- CORTICOTROPIN · 6 [hp_X]/59mL
- HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 12 [hp_X]/59mL
- BEEF LIVER · 6 [hp_X]/59mL
- SOLENOPSIS INVICTA · 6 [hp_X]/59mL
- APIS CERANA WHOLE · 6 [hp_X]/59mL
- PERIPLANETA AUSTRALASIAE · 6 [hp_X]/59mL
- TABANUS NIGROVITTATUS · 6 [hp_X]/59mL
- CTENOCEPHALIDES CANIS · 6 [hp_X]/59mL
- MUSCA DOMESTICA · 6 [hp_X]/59mL
- CULEX PIPIENS · 6 [hp_X]/59mL
- BOMBYX MORI WHOLE · 6 [hp_X]/59mL
- LATRODECTUS MACTANS · 6 [hp_X]/59mL
- BORRELIA BURGDORFERI · 6 [hp_X]/59mL
- POLISTES FUSCATUS WHOLE · 6 [hp_X]/59mL
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-a075-7d95-881d-ee2cad634b60,01a12090-2092-7984-b4ec-ae7cc24bca68,01a12092-2488-7ec8-bbb7-5c9472f448b3,01a12092-248e-70d3-a3a7-3e610fe74856,01a1209d-bc6a-74d9-9d00-88bcee7f71f8;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 63083-1002
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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- ingredients.12 · openFDA NDC · 63083-1002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.14 · openFDA NDC · 63083-1002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen