Promethazine Hydrochloride and Dextromethorphan Hydrobromide
Wirkstoff: PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE 6.25 mg/5mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 15 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ANI Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE · 6.25 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 15 mg/5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62559-758
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62559-758 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62559-758 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62559-758 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 62559-758 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen