Bendamustine Hydrochloride
Wirkstoff: Bendamustine
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE 25 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Apotex Corp
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE · 25 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3be9-7bc9-ba65-9291b7eed109,01a1208e-1058-7868-9dcc-583bc2977dbc,01a1208e-7724-74ee-ace8-0b10293a33f5,01a1208e-ea9d-71e8-9869-6d71946989c0,01a1208f-9288-79ca-b4f7-4decad15a189;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60505-6228
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 60505-6228 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60505-6228 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60505-6228 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen