EDURANT
Wirkstoff: Rilpivirin
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Janssen Products, LP
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE · 25 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 15 |
|
| EU 6 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e24-7e3f-af1c-a0dbc5ee5f21,01a120c3-33de-7519-87bf-7ac5b10ac7ca,01a120c3-418b-7292-8c09-fa037fbd62b8,01a120c3-6b6f-73b2-8117-580d8c58a5d4,01a120c3-ba83-729d-b358-dea1f8c759cc;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-81a6-7f72-ae1c-b6ebb10e4a54,01a1208e-3a9a-73ff-adc5-d804105fb492,01a12092-79d2-70d6-ad43-3fd669144621,01a1209d-a2d7-7860-a1de-fec49f6dfc9e;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 59676-278
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 59676-278 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59676-278 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59676-278 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen