Dexatran
Wirkstoff: MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE, RIBOFLAVIN, NIACINAMIDE, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, FOLIC ACID, CYANOCOBALAMIN, CALCIUM PANTOTHENATE, SODIUM ASCORBATE, THIAMINE MONONITRATE, ZINC SULFATE, MANGANESE SULFATE, FERROUS FUMARATE, CUPRIC SULFATE
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE 6.9 mg/1, RIBOFLAVIN 6 mg/1, NIACINAMIDE 30 mg/1, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1, FOLIC ACID 1 mg/1, CYANOCOBALAMIN 15 ug/1, CALCIUM PANTOTHENATE 10 mg/1, SODIUM ASCORBATE 200 mg/1, THIAMINE MONONITRATE 10 mg/1, ZINC SULFATE 18.2 mg/1, MANGANESE SULFATE 1.3 mg/1, FERROUS FUMARATE 18 mg/1, CUPRIC SULFATE .8 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PureTek Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE · 6.9 mg/1
- RIBOFLAVIN · 6 mg/1
- NIACINAMIDE · 30 mg/1
- PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · 5 mg/1
- FOLIC ACID · 1 mg/1
- CYANOCOBALAMIN · 15 ug/1
- CALCIUM PANTOTHENATE · 10 mg/1
- SODIUM ASCORBATE · 200 mg/1
- THIAMINE MONONITRATE · 10 mg/1
- ZINC SULFATE · 18.2 mg/1
- MANGANESE SULFATE · 1.3 mg/1
- FERROUS FUMARATE · 18 mg/1
- CUPRIC SULFATE · .8 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59088-643
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- CUTANEOUS, ORAL
Quellen
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