D-59
Wirkstoff: FUCUS VESICULOSUS, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, GRAPHITE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, SODIUM SULFATE, CROTON OIL
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · FUCUS VESICULOSUS 3 [hp_X]/mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 3 [hp_X]/mL, GRAPHITE 12 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 2 [hp_X]/mL, CROTON OIL 4 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FUCUS VESICULOSUS · 3 [hp_X]/mL
- SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 3 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 12 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 2 [hp_X]/mL
- CROTON OIL · 4 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0059
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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